重症肌无力，如何精准诊断与治疗，以缓解患者日常生活的挑战？

重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力和易疲劳，其症状包括复视、眼睑下垂、咀嚼和吞咽困难，以及呼吸肌受累时的呼吸困难等。

精准诊断是治疗MG的第一步，除了典型的临床症状外，新近的神经电生理检查（如重复神经电刺激）和血清学检查（如乙酰胆碱受体抗体检测）对确诊MG具有重要价值，单纤维肌电图（SFEMG）能更精确地评估神经肌肉接头的功能状态，对诊断MG的亚型和评估病情严重程度具有重要意义。

治疗方面，MG的治疗目标是减少症状、提高生活质量并预防并发症，常用的治疗方法包括免疫调节治疗（如胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂）、血浆置换和IVIG治疗等，对于症状严重的患者，胸腺切除手术也是一种选择，近年来，随着对MG发病机制的深入研究，靶向治疗如利妥昔单抗等生物制剂的应用为MG患者提供了新的治疗选择。

MG的治疗是一个长期且复杂的过程，需要医生与患者密切合作，根据病情变化调整治疗方案，社会和家庭的支持对患者的康复也至关重要，通过多学科合作和综合治疗策略，我们可以为重症肌无力患者提供更精准、更有效的治疗方案，以缓解他们日常生活中的挑战。