在医疗健康领域，生物技术正以前所未有的速度改变着我们对遗传性疾病的治疗方式，基因编辑技术如CRISPR-Cas9因其高精度和高效性，成为了研究的热点，如何安全、有效地利用这一技术治疗遗传性疾病，仍是一个亟待解决的问题。
回答：
在利用生物技术，特别是基因编辑技术如CRISPR-Cas9治疗遗传性疾病时，首要考虑的是安全性，虽然CRISPR技术能精确地修改DNA序列，但“脱靶效应”仍是一个不容忽视的风险，这意味着编辑工具可能会错误地切割非目标基因，导致意想不到的副作用，在临床应用前，必须进行严格的体外和体内实验，以验证其安全性和有效性。
伦理问题也是不可回避的挑战，基因编辑涉及对人类生命的直接干预，必须遵循严格的伦理准则，确保患者的知情同意和隐私保护，还需考虑基因编辑对社会公平性的影响，避免因技术差异导致的社会不公。
生物技术在治疗遗传性疾病方面展现出巨大潜力，但要在确保安全、伦理和社会公平的前提下，谨慎而稳步地推进这一领域的发展。
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基因编辑技术如CRISPR，为治疗遗传性疾病提供了精准的分子级解决方案。
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