阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，主要表现为记忆力减退、认知功能下降和日常生活能力下降，尽管其确切原因尚不完全清楚，但遗传因素被广泛认为是其发病的重要风险因素之一。
研究表明，遗传因素在阿尔茨海默病发病中起着复杂而关键的作用，家族史是预测个体患病风险的重要因素之一，具有阳性家族史的人患AD的风险显著增加，基因变异也被发现与AD的发病密切相关，如APOE ε4等位基因的携带者患AD的风险显著高于非携带者。
遗传因素在AD发病中的具体机制尚不完全明确，虽然一些基因变异被确定为AD的风险因素，但它们如何导致神经元死亡和认知功能下降的机制仍需进一步研究，环境因素和生活方式也可能与遗传因素相互作用，共同影响AD的发病风险。
对于阿尔茨海默病的研究不仅需要关注遗传因素的贡献，还需要考虑其与其他因素的相互作用，未来的研究应致力于揭示遗传因素在AD发病中的具体机制，以及如何通过干预遗传风险来预防或延缓AD的发病，公众也应加强对AD的认识和预防意识，通过健康的生活方式和环境因素控制来降低患病风险。
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遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，约70%的病例与特定基因变异有关。
遗传因素在阿尔茨海默病发病中扮演着重要角色，约占总病因的50%-74%。
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