重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等，严重时可危及生命。
精准诊断MG，需结合患者病史、体格检查及特殊检查，新近的神经肌肉接头传导检测技术如单纤维肌电图（SFEMG）和重复神经电刺激（RNS）为诊断提供了重要依据，血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的检测也是诊断MG的重要手段。
治疗上，MG患者需采取个体化治疗方案，包括药物治疗、免疫治疗及手术治疗，胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）可迅速改善症状；免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）则能调节免疫系统，减少病情复发；对于难治性MG患者，血浆置换和免疫球蛋白输注也是有效的治疗选择，在必要时，胸腺切除手术也能为部分患者带来长期缓解。
重症肌无力虽为“疲劳”之症，但通过精准诊断与综合治疗，可有效控制病情，提高患者生活质量。
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精准诊断重症肌无力，需综合病史、神经检查与血清抗体检测；治疗则个性化用药结合康复训练。
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