重症肌无力,当无力遇上免疫——患者如何应对?
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响骨骼肌,使肌肉极易疲劳,且在休息后有所改善,其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等,严重时甚至可危及生...
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响骨骼肌,使肌肉极易疲劳,且在休息后有所改善,其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等,严重时甚至可危及生...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、疲劳和易疲劳,其症状可能从轻微的眼帘下垂到严重的呼吸肌无力,甚至危及生命。精准诊断:MG的确诊通常涉及详细的病...
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要影响眼外肌、面部肌肉、咽喉肌等,其症状表现为肌肉无力、易疲劳,且在活动后加重,休息后有所缓解。精准诊断:MG的确诊通常基于...
在医学的浩瀚星空中,重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)如同一颗独特的星辰,以其特有的“晨轻暮重”现象,在众多疾病中显得尤为引人注目,这一现象,正是重症肌无力患者日常生活中的一个显著标志,它不仅关乎肌肉的无力与疲劳,更是身...
重症肌无力(Myasthenia Gravis,MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、易疲劳,其症状包括但不限于眼睑下垂、复视、吞咽困难及呼吸肌无力等,严重时可危及生命。精准诊断MG,需结合患者病史...