重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力、疲劳和易疲劳，其症状可能从轻微的眼帘下垂到严重的呼吸肌无力，甚至危及生命。
精准诊断：MG的确诊通常涉及详细的病史询问、体格检查和一系列的实验室检查，重复神经电刺激（RNS）和单纤维肌电图（SFEMG）是诊断MG的“金标准”，能检测到神经肌肉接头传递障碍的异常，血清中乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）的检测对MG的诊断具有高度特异性。
治疗策略：MG的治疗旨在缓解症状、提高生活质量并预防并发症，初始治疗通常包括胆碱酯酶抑制剂（如吡啶斯的明）以改善肌肉力量，同时使用免疫抑制剂（如硫唑嘌呤、环磷酰胺）或免疫球蛋白治疗以调节免疫系统，对于难治性MG，血浆置换和免疫吸附等特殊治疗手段也能提供帮助。
在MG的治疗过程中，多学科合作至关重要，包括神经科、眼科、呼吸科和康复科等专家的协作，以确保患者得到全面、个性化的治疗方案，通过精准诊断和综合治疗，我们可以为重症肌无力患者带来新的希望和更佳的生活质量。
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精准诊断重症肌无力需综合病史、体检与神经科检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法个性化方案。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体格检查与神经电生理测试，治疗则依病情轻重采用药物如胆碱酯酶抑制剂或免疫疗法进行个性化定制。
精准诊断重症肌无力需综合病史、体检及新式神经肌肉检查，治疗则依病情轻重采用药物或免疫疗法。
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