重症肌无力,如何精准诊断与治疗,以缓解患者无力之困?
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、易疲劳,尤其在活动后症状加重,休息后有所缓解,其症状的多样性和复杂性给诊断带来了挑战,而治疗则需综合考虑个体差...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的传递功能,导致肌肉无力、易疲劳,尤其在活动后症状加重,休息后有所缓解,其症状的多样性和复杂性给诊断带来了挑战,而治疗则需综合考虑个体差...
重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,其发病机制复杂,涉及免疫系统、神经传导等多个方...